PREGUNTAS Y RESPUESTAS
Es un tipo de demencia -la mas habitual- que provoca lentamente la pérdida de la memoria, orientación en el tiempo, el espacio, dificultades crecientes en la comunicación y comprensión de la realidad. El enfermo deja de saber hacer cosas simples y habituales de su vida diaria, y con el tiempo ya no reconoce a las personas de su entorno (incluso familiares), ni el normal uso de objetos, lo que le va provocando una dependencia que llega a ser total de quienes le cuidan para todas las actividades de la vida diaria.
NO. Salvo en un muy reducido números de casos a nivel mundial, en los que se ha comprobado la presentación en varias generaciones, no existen pruebas concluyentes que indiquen la necesaria herencia en la inmensa mayoría restante de familias.
Desconocido hasta el momento. no obstante, cada vez se sabe más sobre los factores de riesgo (algunos de tipo genético).
NO. La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad que aumenta su probabilidad con la edad, pero ésta no se tiene por qué presentar en todos los mayores.
Evitar factores de riesgo de demencia, como son los traumatismo cráneo-encefálicos, o el abuso de alcohol.
Mantener una vida intelectual intensa, hacer ejercicios de memoria, o de cálculo no previene pero da más herramientas de compensación para cuando estas facultades se deterioran.
Sólo en los inicios el enfermo aún conserva una cierta consciencia de sus dificultades, ésta se va perdiendo con el avance de la enfermedad.
En cualquier caso siempre se debe tratar al enfermo, en todo momento, con el respeto que su dignidad humana merece.
NO. Esta es una de las consecuencias del desconocimiento sobre su origen, aunque cada día se sabe más.
Paliativos y sintomatológicos.
Los farmacológicos en su mayoría son inhibidores de la actuación de encimas, como la Acetilcolinesterasa o la Butirilcolinesterasa, que hidrolizan a la acetilcolina.
Los No Farmacológicos son los encaminados a psicoestimular las funciones conservadas o levemente deterioradas, y al mantenimiento motor del enfermo.
La Asociación mantiene como actividad concertada para sus asociados un programa de neuropsicoestimulación
Informarse, prepararse cuanto antes para una enfermedad de larga duración, en la mayoría de los casos, años, y le va a requerir cada vez mayor energía y dedicación.
Buscar ayuda en quienes la conocen más, los profesionales y los familiares con experiencia.
Cualquier persona (familiar, exfamiliar o colaborador), grupo o sociedad o entidad que lo solicite y esté de acuerdo con los fines que la asociación persigue.
Asociándose, sólo formando un grupo grande y cohesionado se puede hacer fuerza para obtener ayuda contra este terrible mal.
Contribuyendo con parte de nuestro tiempo, formación y contactos que puedan generar la ayuda necesaria para los proyectos asistenciales de la Asociación.